办理医疗器械生产许可证的流程如下：

　　1.准备申请材料，包括企业营业执照正副本原件及复印件（复印件需要盖公章）、企业公章、变更登记申请书、房屋租赁协议、股东会决议、指定代表或者共同委托代理人授权委托书、章程修正案、公司章程等。

　　2.填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门书面告知。

　　3.提交材料，到办事大厅窗口递交材料（需在省药监局官网上查询递交的资料要求，是否需要进行网上预约，是否可以网上递交材料，以及材料的格式要求）。

　　4.审核材料，相关部门对材料进行审核，对符合要求的申请者予以通知。

　　5.检查并验收，对通知的企业进行实地检查并进行验收，包括生产场地、生产设备、质量检验能力等。

　　6.审核通过后，发放医疗器械生产许可证。

　　请注意，不同地区的具体流程和要求可能会有所不同，建议在办理前详细了解当地的政策和要求。