二类医疗器械备案可以在国家食品药品监督管理总局（CFDA）的网站上进行办理。具体流程如下：

　　1.登录CFDA官网，进入“医疗器械注册与备案”栏目。

　　2.在页面上方的搜索框中输入相关关键词，如“XX医疗器械备案”等。

　　3.选择相应的类别和产品类型，例如“眼科手术器械”“口腔诊疗器械”等。

　　4.点击所选类别或产品类型下的相应链接，进入该类别的备案信息查询页面。

　　5.查找所需备案的医疗器械，并按照提示填写相关信息，包括产品名称、规格型号、生产厂家等。

　　6.如实填写信息后，提交申请材料。申请材料一般包括企业法人营业执照复印件、产品说明书、产品检验报告等。

　　7.等待审批结果，CFDA会根据提交的材料进行审查，并在一定时间内通知申请人是否通过备案。如果通过，则会在备案系统中生成备案编号，并向申请人发放《医疗器械备案凭证》。